Síndrome de Turner ¿Qué son las monosomías? El término “monosomía” se utiliza para describir la ausencia de uno de los miembros de un par de cromosomas. Por lo tanto, habrá un total de 45 cromosomas en cada célula del cuerpo en lugar de 46. Por ejemplo, si un bebé nace con un solo cromosoma sexual […]
Trisomía 18 y 13 ¿Qué son las trisomías? El término “trisomía” se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas. Por ejemplo, si un bebé nace con tres cromosomas 21 en lugar del par habitual, se diría que posee “trisomía 21”. La trisomía 21 también se conoce como […]
Pruebas para un bebé recién nacido en la unidad de cuidados intensivos El personal de enfermería y otros proveedores de atención médica examinan a los bebés en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN). Deberán hacerle muchas pruebas a su bebé; análisis de sangre con mayor frecuencia. Estas pruebas son necesarias para hacer un seguimiento […]
La espina bífida en los niños ¿Qué es la espina bífida en los niños? La espina bífida es un defecto congénito (una afección que está presente al nacer) caracterizado por problemas con la columna vertebral, la médula espinal y los nervios de los alrededores. Puede provocar que la médula espinal y las áreas que la […]
